Iterion Therapeutics 宣布将在 2026 年 ASCO 年会上口头报告晚期肝细胞癌的 1/2 期 Tegavivint 数据

还将展示两份由研究者主导的海报，内容涉及 EGFR 突变的非小细胞肺癌和儿童骨肉瘤的 tegavivint 临床研究

, /PRNewswire/ -- Iterion Therapeutics 是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发针对 Wnt/β-连环蛋白驱动癌症的新疗法，今天宣布，作为首个小分子 TBL1 抑制剂的 tegavivint 将在 2026 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上进行三场演示，会议将于 5 月 29 日至 6 月 2 日在芝加哥举行。

Iterion 的亮点是一个快速的口头摘要会议，展示了在晚期肝细胞癌（HCC）中的 1/2 期剂量寻找数据，HCC 是全球第三大癌症死亡原因，治疗选择仍然有限。

"晚期 HCC 是一种毁灭性的癌症，治疗选择有限，对于大约一半肿瘤携带 Wnt/β-连环蛋白通路激活突变的患者，目前没有针对这一生物学的批准靶向疗法，" Iterion Therapeutics 的总裁兼首席执行官 Rahul Aras 博士表示。"Tegavivint 是专门为满足这一紧迫的未满足需求而设计的。通过破坏 TBL1–β-连环蛋白转录复合物，它提供了一种高度差异化的机制，促进核内β-连环蛋白的降解，并抑制β-连环蛋白驱动的致癌转录。我们剂量寻找数据被选为快速口头摘要会议，与 NSCLC 和儿童骨肉瘤的研究者主导的研究一起，反映了科学界对 TBL1 作为 Wnt 驱动癌症可药靶点的日益关注。"

ASCO 的演示紧随 Iterion 近期的一系列里程碑，包括在转移性结直肠癌和复发/难治性儿童骨肉瘤的临床试验中给首批患者用药，以及今年早些时候在 AACR 上展示的新临床前数据，支持 TBL1 作为可药靶治疗目标。

ASCO 2026 演示详情

口头报告 - 晚期肝细胞癌

海报展示 - 转移性 EGFR 突变非小细胞肺癌

海报展示 - 复发或难治性骨肉瘤

关于 Tegavivint Tegavivint 是一种首个小分子 TBL1 抑制剂，是核内β-连环蛋白稳定性和致癌基因表达所需的关键转录调节因子。通过破坏 TBL1–β-连环蛋白转录复合物，tegavivint 促进核内β-连环蛋白的降解，抑制由 Wnt 信号驱动的致癌转录程序，并在临床前模型和临床研究中显示出强大的抗肿瘤活性。Tegavivint 目前正在进行一项针对晚期 HCC 的 1/2 期临床试验，并在转移性结直肠癌、EGFR 突变非小细胞肺癌和复发或难治性儿童骨肉瘤的研究者主导的研究中进行评估。

关于 Iterion Therapeutics Iterion Therapeutics 是一家临床阶段的肿瘤学公司，开发针对由异常 Wnt/β-连环蛋白信号驱动的癌症的首个疗法。公司的主要资产 Tegavivint 是一种小分子 TBL1 抑制剂，是核内β-连环蛋白稳定性和致癌基因表达所需的关键转录调节因子。Iterion 正在推进以其在肝细胞癌的主要项目为基础的集中临床战略，并在 Wnt 驱动的癌症中寻找额外的临床开发机会，包括转移性结直肠癌和罕见的儿童肿瘤指征。该公司已获得 2600 万美元的产品开发奖，来自德克萨斯州癌症预防与研究所（CPRIT）。有关更多信息，请访问 www.iteriontherapeutics.com。

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投资者联系： Laurence Watts

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媒体联系： Ryan Walker

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来源 Iterion Therapeutics