Equillium（纳斯达克股票代码：EQ）被 B. Riley Financial 的分析师给予买入评级

B. Riley Financial 的研究分析师在周四向投资者发布的研究报告中开始覆盖 Equillium (NASDAQ:EQ - 获取免费报告) 的股票。该公司对该股票设定了 “买入” 评级和 6.00 美元的目标价。B. Riley Financial 的目标价表明该股票的潜在上涨幅度为 194.84%。

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EQ 也成为其他多份报告的主题。Raymond James Financial 在周一开始覆盖 Equillium 的股票。他们对该股票设定了 “强烈买入” 评级和 6.00 美元的目标价。华尔街禅在 3 月 14 日的研究报告中将 Equillium 的评级从 “卖出” 上调至 “持有”。Weiss Ratings 在 3 月 27 日的研究报告中重申了对 Equillium 的 “卖出（d-）” 评级。Roth Mkm 在 3 月 13 日的研究报告中开始覆盖 Equillium 的股票。他们设定了 “买入” 评级和 12.00 美元的目标价。最后，Zacks Research 在 2 月 26 日的研究报告中将 Equillium 的评级上调至 “持有”。一位研究分析师给予该股票 “强烈买入” 评级，四位给予 “买入” 评级，一位给予 “持有” 评级，一位给予 “卖出” 评级。根据 MarketBeat 的数据，该公司的共识评级为 “适度买入”，共识目标价为 7.80 美元。

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NASDAQ:EQ 的股票在周四交易中下跌 0.02 美元，报 2.04 美元。该公司股票的交易量为 17,398 股，而其平均交易量为 514,071 股。该公司的 50 日移动平均价格为 1.87 美元，200 日移动平均价格为 1.46 美元。Equillium 的 52 周低点为 0.27 美元，52 周高点为 2.70 美元。该公司的市值为 1.2867 亿美元，市盈率为 -4.09，贝塔值为 1.75。

Equillium (NASDAQ:EQ - 获取免费报告) 最近在 3 月 25 日发布了其财报。该公司报告每股收益（EPS）为 -0.04 美元，超出分析师的共识预期（-0.07 美元）0.03 美元。分析师平均预测，Equillium 在当前财政年度将发布 0.14 美元的每股收益。

Equillium 的内部交易

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在其他 Equillium 的新闻中，首席运营官 Christine Zedelmayer 在 3 月 13 日的交易中出售了 120,312 股 Equillium 股票。这些股票以平均价格 2.50 美元出售，总交易额为 300,780.00 美元。交易完成后，首席运营官直接持有该公司 62,586 股股票，价值 156,465 美元。此次交易使他们的持股减少了 65.78%。该交易已在向 SEC 提交的文件中披露，文件可通过此链接获取。在过去三个月中，内部人士出售了价值 990,467 美元的 487,468 股公司股票。公司内部人士持有该公司 31.60% 的股份。

对 Equillium 的对冲基金看法

几家大型投资者最近调整了对 EQ 的持股。Virtu Financial LLC 在第三季度将其在 Equillium 的持股增加了 133.4%。Virtu Financial LLC 目前持有该公司 23,779 股股票，价值 34,000 美元，此前在此期间又购买了 13,591 股。Millennium Management LLC 在第三季度购买了 Equillium 的新头寸，价值约 35,000 美元。Persistent Asset Partners Ltd 在第三季度获得了 Equillium 的新股份，价值约 99,000 美元。加拿大皇家银行在第四季度购买了 Equillium 的新股份，价值约 124,000 美元。最后，Boothbay Fund Management LLC 在第三季度购买了 Equillium 的新股份，价值约 174,000 美元。27.05% 的股票由机构投资者持有。

关于 Equillium

(获取免费报告)

Equillium, Inc NASDAQ: EQ 是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发新型免疫疗法以治疗严重的自身免疫疾病和防止器官移植排斥。该公司的主要治疗候选药物 EQ001（itolizumab）是一种人源化单克隆抗体，通过靶向 CD6 受体来调节 T 细胞的激活。Equillium 的产品线还包括其他生物候选药物，旨在解决急性移植物抗宿主病（GVHD）和狼疮性肾炎等适应症。

Equillium 成立于 2015 年，总部位于加利福尼亚州拉荷亚，从 Biocon Limited 处获得了 itolizumab 的许可，利用该抗体在早期临床研究中的既定安全性。

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