
Equillium 公司(NASDAQ:EQ)在 12 月份的空头头寸增加了 22.7%
Equillium, Inc.(纳斯达克代码:EQ)在 12 月份的空头头寸增加了 22.7%,截至 12 月 15 日,总计 944,698 股。这占公司已售空股票的 2.2%,根据平均每日成交量 512,122 股,空头头寸比率为 1.8 天。股票价格保持在 1.55 美元,52 周范围为 0.27 美元至 2.35 美元。最近的内部交易包括首席运营官 Christine Zedelmayer 出售了 100,000 股。机构投资者持有该股票的 27.05%,分析师对公司的评级褒贬不一
Equillium, Inc.(纳斯达克代码:EQ - 获取免费报告)在 12 月份的空头头寸大幅增加。截至 12 月 15 日,空头头寸总计为 944,698 股,比 11 月 30 日的 770,137 股增加了 22.7%。根据平均每日交易量 512,122 股,目前的空头头寸比率为 1.8 天。目前,该公司的 2.2% 股份被做空。
Equillium 价格表现
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在周三的交易时段,Equillium 股票价格保持在 1.55 美元。该股票的交易量为 535,719 股,而其平均交易量为 964,886 股。该股票的 50 日移动平均价格为 1.16 美元,200 日移动平均价格为 1.07 美元。Equillium 的 52 周低点为 0.27 美元,52 周高点为 2.35 美元。
Equillium(纳斯达克代码:EQ - 获取免费报告)最近于 11 月 13 日发布了其财报。公司报告每股收益(EPS)为(0.06 美元),超出市场共识预期的(0.14 美元)0.08 美元。分析师平均预计 Equillium 在本年度的每股收益为 0.14 美元。
内部人士下注
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在其他新闻中,首席运营官 Christine Zedelmayer 于 12 月 23 日(星期二)出售了 100,000 股该股票,交易价格为 1.50 美元,总交易额为 150,000.00 美元。交易后,首席运营官直接持有公司 91,444 股股票,价值 137,166 美元。这代表其持股减少了 52.23%。该交易已在向证券交易委员会的备案中披露,相关信息可通过此链接查看。在过去的 90 天内,内部人士已出售 143,802 股公司股票,价值 205,179 美元。目前,31.60% 的股票由内部人士持有。
对 Equillium 的对冲基金看法
一些对冲基金和其他机构投资者最近调整了对该股票的持有。ADAR1 Capital Management LLC 在第三季度购买了 Equillium 的新股份,价值 7,951,000 美元。Woodline Partners LP 在第三季度购买了 Equillium 的股份,价值约 5,018,000 美元。Vanguard Group Inc.在第三季度将其在 Equillium 的持股增加了 59.4%。Vanguard Group Inc.目前持有 1,313,946 股公司股票,价值 1,879,000 美元,此前在上个季度又购买了 489,855 股。Two Sigma Investments LP 在第三季度购买了 Equillium 的新股份,价值约 190,000 美元。最后,Schonfeld Strategic Advisors LLC 在第三季度购买了 Equillium 的新股份,价值约 178,000 美元。机构投资者目前持有公司 27.05% 的股票。
分析师评级变动
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几家研究公司最近对 EQ 发表了评论。Weiss Ratings 在周一的研究报告中重申了对 Equillium 的 “卖出(d-)” 评级。华尔街 Zen 在 11 月 15 日(星期六)的研究报告中将 Equillium 的评级从 “卖出” 上调至 “持有”。两位研究分析师对该股票给予了 “持有” 评级,一位则对公司的股票给予了 “卖出” 评级。根据 MarketBeat 的数据,该公司目前的平均评级为 “减持”,平均目标价格为 1.00 美元。
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Equillium 公司简介
(获取免费报告)
Equillium, Inc.(纳斯达克代码:EQ)是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发新型免疫疗法以治疗严重的自身免疫疾病和防止器官移植排斥反应。公司的主要治疗候选药物 EQ001(itolizumab)是一种人源化单克隆抗体,通过靶向 CD6 受体来调节 T 细胞的激活。Equillium 的产品线还包括其他生物候选药物,旨在解决急性移植物抗宿主病(GVHD)和狼疮性肾炎等适应症。
Equillium 成立于 2015 年,总部位于加利福尼亚州拉荷亚,从 Biocon Limited 获得了 itolizumab 的许可,利用该抗体在早期临床研究中的既定安全性。
另见
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