Equillium 公司(NASDAQ:EQ)在 12 月份的空头头寸增加了 22.7%

Market Beat
2026.01.01 01:33
portai
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Equillium, Inc.(納斯達克代碼:EQ)在 12 月份的空頭頭寸增加了 22.7%,截至 12 月 15 日,總計 944,698 股。這佔公司已售空股票的 2.2%,根據平均每日成交量 512,122 股,空頭頭寸比率為 1.8 天。股票價格保持在 1.55 美元,52 周範圍為 0.27 美元至 2.35 美元。最近的內部交易包括首席運營官 Christine Zedelmayer 出售了 100,000 股。機構投資者持有該股票的 27.05%,分析師對公司的評級褒貶不一

Equillium, Inc.(納斯達克代碼:EQ - 獲取免費報告)在 12 月份的空頭頭寸大幅增加。截至 12 月 15 日,空頭頭寸總計為 944,698 股,比 11 月 30 日的 770,137 股增加了 22.7%。根據平均每日交易量 512,122 股,目前的空頭頭寸比率為 1.8 天。目前,該公司的 2.2% 股份被做空。

Equillium 價格表現

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在週三的交易時段,Equillium 股票價格保持在 1.55 美元。該股票的交易量為 535,719 股,而其平均交易量為 964,886 股。該股票的 50 日移動平均價格為 1.16 美元,200 日移動平均價格為 1.07 美元。Equillium 的 52 周低點為 0.27 美元,52 周高點為 2.35 美元。

Equillium(納斯達克代碼:EQ - 獲取免費報告)最近於 11 月 13 日發佈了其財報。公司報告每股收益(EPS)為(0.06 美元),超出市場共識預期的(0.14 美元)0.08 美元。分析師平均預計 Equillium 在本年度的每股收益為 0.14 美元。

內部人士下注

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在其他新聞中,首席運營官 Christine Zedelmayer 於 12 月 23 日(星期二)出售了 100,000 股該股票,交易價格為 1.50 美元,總交易額為 150,000.00 美元。交易後,首席運營官直接持有公司 91,444 股股票,價值 137,166 美元。這代表其持股減少了 52.23%。該交易已在向證券交易委員會的備案中披露,相關信息可通過此鏈接查看。在過去的 90 天內,內部人士已出售 143,802 股公司股票,價值 205,179 美元。目前,31.60% 的股票由內部人士持有。

對 Equillium 的對沖基金看法

一些對沖基金和其他機構投資者最近調整了對該股票的持有。ADAR1 Capital Management LLC 在第三季度購買了 Equillium 的新股份,價值 7,951,000 美元。Woodline Partners LP 在第三季度購買了 Equillium 的股份,價值約 5,018,000 美元。Vanguard Group Inc.在第三季度將其在 Equillium 的持股增加了 59.4%。Vanguard Group Inc.目前持有 1,313,946 股公司股票,價值 1,879,000 美元,此前在上個季度又購買了 489,855 股。Two Sigma Investments LP 在第三季度購買了 Equillium 的新股份,價值約 190,000 美元。最後,Schonfeld Strategic Advisors LLC 在第三季度購買了 Equillium 的新股份,價值約 178,000 美元。機構投資者目前持有公司 27.05% 的股票。

分析師評級變動

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幾家研究公司最近對 EQ 發表了評論。Weiss Ratings 在週一的研究報告中重申了對 Equillium 的 “賣出(d-)” 評級。華爾街 Zen 在 11 月 15 日(星期六)的研究報告中將 Equillium 的評級從 “賣出” 上調至 “持有”。兩位研究分析師對該股票給予了 “持有” 評級,一位則對公司的股票給予了 “賣出” 評級。根據 MarketBeat 的數據,該公司目前的平均評級為 “減持”,平均目標價格為 1.00 美元。

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Equillium 公司簡介

(獲取免費報告)

Equillium, Inc.(納斯達克代碼:EQ)是一家臨牀階段的生物製藥公司,專注於開發新型免疫療法以治療嚴重的自身免疫疾病和防止器官移植排斥反應。公司的主要治療候選藥物 EQ001(itolizumab)是一種人源化單克隆抗體,通過靶向 CD6 受體來調節 T 細胞的激活。Equillium 的產品線還包括其他生物候選藥物,旨在解決急性移植物抗宿主病(GVHD)和狼瘡性腎炎等適應症。

Equillium 成立於 2015 年,總部位於加利福尼亞州拉荷亞,從 Biocon Limited 獲得了 itolizumab 的許可,利用該抗體在早期臨牀研究中的既定安全性。

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