默克将在 2025 年 ASH 年会上展示的数据将展示其在血液学管线的持续进展和新型治疗方法 | 默克股票新闻

2025 年 11 月 24 日- 上午 06:45

首次展示 MK-1045，一种新型 CD19xCD3 T 细胞连接器在某些类型的白血病和淋巴瘤患者中的应用，以及 bomedemstat，一种 LSD1 抑制剂在多发性红细胞增多症患者中的应用

新数据展示了 nemtabrutinib 的持续进展，这是一种正在研究的非共价 BTK 抑制剂

新泽西州拉威 --（商业资讯）-- 默克（NYSE: MRK），在美国和加拿大以外被称为 MSD，今天宣布将在 2025 年 12 月 6 日至 9 日在佛罗里达州奥兰多举行的美国血液学会（ASH）年会和博览会上展示多项血液恶性肿瘤的新数据。会议上分享的数据将突出公司在血液学领域的临床研究持续承诺，涵盖默克不断扩展和多样化的研究候选药物管线，预计将展示超过 20 篇摘要。

“我们在 ASH 2025 上分享的数据反映了我们有前景的血液学管线的持续增长和演变，” 默克研究实验室全球临床开发副总裁 Gregory Lubiniecki 博士表示。“我们继续通过推进多样化的研究候选药物组合，探索新颖的治疗方式，来巩固我们在肿瘤学领域的领导地位，旨在改善患者的治疗结果，并帮助解决血液肿瘤和恶性肿瘤患者的重大未满足需求。”

数据展示将包括默克的管线候选药物，包括：MK-1045，一种正在研究的 CD19xCD3 T 细胞连接器；bomedemstat (MK-3543)，一种正在研究的口服可用赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 抑制剂；以及 nemtabrutinib (MK-1026)，一种正在研究的非共价布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂。此外，默克还将展示 zilovertamab vedotin (MK-2140) 的新结果和更新结果，这是一种针对受体酪氨酸激酶样孤儿受体 1 (ROR1) 的研究性抗体药物偶联物 (ADC)。

默克将在 ASH 2025 年年会和博览会上展示的关键数据：

- 默克首次展示来自 MK-1045 在复发或难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者中评估其疗效和安全性的 1b/2 期研究的剂量递增和扩展部分的更新结果（摘要#647）

- 第一次展示评估 bomedemstat 在对细胞减少治疗耐药或不耐受的多发性红细胞增多症（PV）患者中的应用的 2 期 Shorespan-004 研究结果（摘要#83）

- 来自 BELLWAVE-003 研究的初步结果，该研究分析了接受 nemtabrutinib 治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者的获得性耐药和预后突变（摘要#797）

上述摘要的详细信息以及默克的其他关键摘要：

默克在血液学领域的介绍

默克致力于推动创新和改善血液肿瘤和恶性肿瘤患者的护理。基于其在肿瘤学领域的领导地位，该公司拥有广泛的临床开发计划，评估新型作用机制，以满足血液肿瘤和恶性肿瘤患者长期未满足的需求。默克的研究工作包括评估多种研究药物作为单药或与其他疗法联合使用，涵盖多种血液肿瘤和恶性肿瘤。

关于 MK-1045

MK-1045（之前称为 CN201）是一种新型的研究性 CD19xCD3 T 细胞连接器，旨在重新定向 T 细胞以特异性消耗恶性或致病性 B 细胞。目前正在进行 1 期试验，治疗复发或难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤患者（NCT06189391），以及针对复发或难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者的 1b/2 期试验（NCT05579132）。

关于 bomedemstat (MK-3543)

Bomedemstat (MK-3543) 是一种研究性口服小分子，抑制赖氨酸特异性去甲基化酶 1（LSD1），该酶可能在调节血液干细胞的快速繁殖和骨髓中血细胞的成熟中发挥重要作用。Bomedemstat 正在研究多种骨髓增生性肿瘤，包括原发性血小板增多症、骨髓纤维化和真性红细胞增多症。目前正在进行两项 3 期试验：Shorespan-006（NCT06079879），一项开放标签研究，将 bomedemstat 与最佳可用治疗进行比较，针对对羟基脲反应不佳或不耐受的原发性血小板增多症患者，以及 Shorespan-007（NCT06456346），一项双盲研究，评估 bomedemstat 与羟基脲在未接受过细胞减灭治疗的原发性血小板增多症患者中的疗效。

关于 nemtabrutinib (MK-1026)

Nemtabrutinib 是一种正在研究的口服、可逆、非共价的 BTK 抑制剂，能够抑制致癌 B 细胞受体信号传导，对野生型 BTK 和 BTK 通路突变体具有活性。Nemtabrutinib 旨在通过以替代方式结合 BTK 蛋白，解决目前可用的共价 BTK 抑制剂的常见耐药机制。默克正在通过其 BELLWAVE 临床项目推进对 Nemtabrutinib 在 B 细胞恶性肿瘤中的研究。目前正在进行两项三期临床试验：BELLWAVE-008（NCT05624554），比较 Nemtabrutinib 与化疗免疫疗法在未接受过治疗的 CLL/SLL 患者中的效果，且这些患者没有 TP53 异常；BELLWAVE-011（NCT06136559），评估 Nemtabrutinib 与研究者选择的 BTK 抑制剂（伊布替尼或阿卡替尼）在未接受过治疗的 CLL/SLL 患者中的效果。

关于 zilovertamab vedotin (MK-2140)

Zilovertamab vedotin 是一种正在研究的抗体药物偶联物（ADC），其靶点为 ROR1。ROR1 是一种跨膜蛋白，在多种血液恶性肿瘤中表达过量。默克致力于在 B 细胞恶性肿瘤中研究 zilovertamab vedotin，并建立了名为 waveLINE 的强大临床试验项目。waveLINE 项目包括一项针对复发/难治性 DLBCL 患者的三期研究（waveLINE-003，NCT05139017），一项针对未接受过治疗的 DLBCL 患者的三期研究（waveLINE-010，NCT06717347），一项针对特定 B 细胞淋巴瘤患者的二期研究（waveLINE-006，NCT05458297），一项针对生发中心 B 细胞样 DLBCL 患者的二期研究（waveLINE-011，NCT06890884），以及一项针对未接受过治疗的 DLBCL 患者的二期研究（waveLINE-007，NCT05406401）。

关于默克

在默克（在美国和加拿大以外称为 MSD），我们团结在我们的使命周围：我们利用尖端科学的力量拯救和改善全球人们的生活。130 多年来，我们通过开发重要的药物和疫苗为人类带来了希望。我们渴望成为全球首屈一指的研究密集型生物制药公司——今天，我们处于研究的前沿，提供创新的健康解决方案，推动人类和动物疾病的预防和治疗。我们培养多元和包容的全球劳动力，并每天负责任地运营，以实现所有人和社区的安全、可持续和健康的未来。有关更多信息，请访问 www.merck.com，并在 X（前身为 Twitter）、Facebook、Instagram、YouTube 和 LinkedIn 上与我们联系。

默克公司（Merck & Co., Inc.）的前瞻性声明，位于新泽西州拉威

本新闻稿来自默克公司（Merck & Co., Inc.），位于新泽西州拉威（“公司”），包括根据 1995 年美国私人证券诉讼改革法案的安全港条款的 “前瞻性声明”。这些声明基于公司管理层当前的信念和期望，并受到重大风险和不确定性的影响。对于管道候选药物，无法保证这些候选药物将获得必要的监管批准或证明具有商业成功。如果基本假设被证明不准确或风险或不确定性显现，实际结果可能与前瞻性声明中所述的结果有重大差异。

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