博安生物发布 2023 年全年业绩 : 商业化势头强劲，管理效能提升，盈利步伐加快

 3 月 25 日，博安生物发布其 2023 年全年业绩及截至目前的业务进展。报告期内，公司实现营业收入 6.2 亿元人民币，同比增长 20%。公司当期亏损 1.2 亿元人民币，同比大幅收窄 64%，经营性现金流流入和流出基本达到持平，并于 2023 年下半年首次实现扭亏为盈。

商业化矩阵加速自我 “造血”
博安生物是少数具有 “研 - 产 - 销” 一体化运营体系的本土生物制药公司，其产品组合以 “风险均衡” 和 “创新质量” 为特色，兼顾 “近期商业能见度” 和 “中长期高速发展”。2023 年，2 款已上市产品销售表现亮眼，6 个在研项目商业化将至，为营收贡献强大动能之余，亦将反哺更多创新药的研发投入。
2 款已上市产品：博优诺®（贝伐珠单抗，肿瘤领域）和博优倍®（地舒单抗，骨松领域，BA6101）均被纳入新版国家医保目录，且适应症或适用人群得以扩大，药品可及性得到提升。通过专业的内部营销团队及丰富的战略合作伙伴资源，博安生物的销售渠道快速扩张，现已在全国拥有超过 200 家分销商，覆盖中国大陆全部省市及自治区的 2700 多家医院及终端机构，较 2022 年底显著增加。
此外，博安生物还有 BA1102（地舒单抗，肿瘤领域）、BA5101（度拉糖肽）、BA9101（阿柏西普）、BA1104（纳武利尤单抗）、BA1104（纳武利尤单抗）、BA6101（地舒单抗，骨松领域）六款产品接近商业化，其中 BA1102 在国内已处于上市申请（BLA）审评阶段，BA5101 为全球首个完成Ⅲ期临床试验的度易达®生物类似药。

自主创新能力价值凸显
在创新药物研发领域，博安生物集中资金投入优势项目，高效推动十多个在研项目的临床/BLA 顺利推进。除了上述临近商业化的产品，公司基于三大抗体研发技术平台——全人抗体转基因小鼠及噬菌体展示技术平台、双特异 T-cell Engager 技术平台、抗体药物偶联（ADC）技术平台，在创新抗体的开发上亦收获多项阶段性成果。其中，BA2101（长效抗 IL-4Rα单抗）进入Ⅱ期临床阶段；BA1202（抗 CEA/CD3 双抗）处于Ⅰ期临床阶段，为国内首个进入临床的、靶向 CEA 和 CD3 的创新双抗；BA1106（非 IL-2 阻断型抗 CD25 抗体）处于Ⅰ期临床阶段，是国内首个进入临床的、用于治疗实体瘤的抗 CD25 创新抗体；BA1301（抗 Claudin18.2 ADC）和 BA1105（抗 Claudin18.2 单抗）均处于Ⅰ期临床阶段；两款在研产品共同在美国获得治疗胃癌和胰腺癌的孤儿药资格。
博安生物在研管线的创新价值与技术平台的创新质量，亦获得业界认可并达成多项合作。其中包括：公司已与健康元签署协议，将 BA2101（长效抗 IL-4Rα单抗）在哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）等呼吸系统疾病适应症的中国大陆独家权利授予健康元。此外，公司已授权臻格生物使用其具有自主知识产权的 BA-HIEXcell®稳定细胞株开发平台。
除抗体药物外，博安生物还布局细胞治疗领域，聚焦新一代增强型及可调控 T 细胞治疗技术。

未来三年多款新品有望在海内外上市
随着首批研发成果的陆续落地，将推动博安生物步入高速发展的黄金期。公司预计，未来三年多款新产品有望在国内和海外上市。展望 2024 年，公司预期 BA1102（地舒单抗，肿瘤领域）将在中国获得上市批准。公司亦计划于今年在中国提交 BA5101（度拉糖肽，代谢领域）和 BA9101（阿柏西普，眼科领域）的上市申请。此外，公司将持续推进 BA6101（地舒单抗，骨松领域）和 BA1102（地舒单抗，肿瘤领域）、以及 BA5101（度拉糖肽，代谢领域）的海外临床试验及注册，并将尽快推动这三款产品进入全球市场。
博安生物董事会主席兼首席执行官姜华表示：“生物医药产业作为 ‘新质生产力’ 的重要组成部分，持续释放出澎湃的发展活力。博安生物身处其中，深耕不辍，也即将迎来业绩腾飞的新阶段。立足当下，我们将持续加强营销能力，为这些新产品的商业化做好充分准备。同时，我们将多措并举，加快推进在研产品在海外市场的临床和注册进程，持续丰富创新抗体产品组合，不断提升制造能力，并积极探索与中国及海外知名合作伙伴的合作契机，以自营和对外合作双轮驱动公司高速前进。短期内，我们期望尽早扭亏为盈，以出色的业绩回报股东的支持；长期来看，我们致力于成为全球领先的生物制药公司，期待以更多创新产品造福患者、服务社会。”