研究显示：辉瑞/BioNTech 疫苗能够中和巴西变异毒株

周一发表在《新英格兰医学杂志》上的一项研究显示，辉瑞（Pfizer）和 BioNTech 联合研发的新冠疫苗在实验室条件下能够中和巴西变异毒株 P.1 的突刺蛋白。

该项研究由上述两家公司和德克萨斯大学医学院联合开展。研究人员制造了一种包含 P.1 毒株突刺蛋白变异的工程病毒，然后从已接种辉瑞&BioNTech 疫苗的患者身上采集血液，发现血液能够中和工程病毒。

突刺蛋白用于入侵人体细胞，因而成为许多新冠疫苗的主要靶点。

此前的研究表明，相较原始新冠病毒，P.1 毒株产生了 17 个突变，其中有 3 个棘突蛋白方面的变异。P.1 毒株的传染性是原始毒株 1.4 到 2.2 倍。

科学家们称，康复患者血清对 P.1 毒株的中和能力大致相当于对去年一种传染性较低病毒的效果。

此前的研究表明，辉瑞&BioNTech 疫苗可中和英国和南非变异毒株的突刺蛋白。尽管能起到一定的保护作用，但南非变异毒株可能会减少患者体内因注射疫苗而获得的抗体。

值得注意的是，周一发表的研究在体外进行，辉瑞疫苗在人体环境中对 P.1 毒株突刺蛋白的中和效果可能会有所不同。

P.1 毒株最早发现于巴西城市马瑙斯，也是亚马逊地区最大的城市。由于变异病毒疯狂蔓延，巴西疫情再度失控、濒临崩溃，已有新冠肺炎痊愈患者二次感染。

据《华盛顿邮报》3 月 2 日报道，巴西过去一周平均每天死亡 1208 人、创下新高，上周二的单日死亡人数更是创下历史新高。巴西的新冠死亡病例数已达 25.9 万人。在全国 26 个州中，一半以上的州的卫生系统已经接近或超过负荷极限。

美国白宫首席医学顾问福奇曾说，在巴西发现的变异毒株可能会 “越来越占主导地位”。

杜克大学的流行病学家 Miguel Nicolelis 在接受《华盛顿邮报》采访时说：

如果巴西不控制病毒，它将成为世界上最大的、开放的病毒变异实验室。