Nurix surged in pre-market trading! Acquired rights related to the blood cancer drug bexobrutideg for $2.3 billion from Roche

智通财经 APP 获悉，制药巨头罗氏 (RHHBY.US) 同意向美国生物制药公司 Nurix Therapeutics(NRIX.US) 支付最高 23 亿美元，以获得后者旗下一款实验性血液癌症药物 bexobrutideg 的相关权益。受此消息提振，截至发稿，Nurix 周一美股盘前暴涨超 49%。

根据周一公布的协议，Nurix 将获得 7 亿美元预付款。罗氏与 Nurix 将共同承担开发成本，并平分美国市场利润;而在美国以外地区，该疗法将由罗氏负责商业化推广。双方预计，该交易将于 2026 年第三季度完成。

此次合作进一步体现了罗氏加强肿瘤药物产品组合的战略。随着多款重磅药物逐渐步入成熟期，罗氏正在寻找新的增长驱动力。罗氏押注 bexobrutideg 能够帮助那些对现有疗法失去反应的患者。

Nurix 专注于发现、开发和商业化口服小分子疗法，这些疗法旨在调节细胞蛋白水平，作为癌症和免疫疾病的新型治疗方法。该公司的研发管线包括布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 的靶向蛋白降解剂，以及 Casitas B 细胞淋巴瘤原癌基因-B(CBL-B，一种调节 T 细胞活化的 E3 连接酶) 的抑制剂。其蛋白降解产品线中的候选药物 NX-2127 是一种口服可用的 BTK 降解剂，用于治疗复发或难治性 B 细胞恶性肿瘤。

资料显示，bexobrutideg 是 Nurix 开发的新型口服布鲁顿氏酪氨酸激酶 (BTK) 降解剂。Nurix 去年年末在 2025 年美国血液学会 (ASH) 年会上公布的数据显示，在治疗 R/R 慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者的 1a 期临床试验中，在 47 名可进行疗效评估的患者中，接受 bexobrutideg 治疗的患者的客观缓解率 (ORR) 达到 83%，中位无进展生存期为 22.1 个月，中位缓解持续时间为 20.1 个月。值得一提的是，这些患者此前接受过多种治疗，包括共价和/或非共价 BTK 抑制剂。在 1b 期患者队列中，早期数据显示接受剂量为 600mg 的 bexobrutideg 治疗的患者 ORR 为 83.3%。该公司计划选用每天 600mg 的剂量进行下一步开发。

此外，bexobrutideg 在治疗接受过多种前期治疗的华氏巨球蛋白血症 (WM) 患者的 1 期临床试验中也表现出抗癌活性。在 28 名可评估疗效的 WM 患者中，ORR 达到 75%。该公司首席医学官 Paula O'Connor 表示，数据显示随着治疗时间延长，缓解具有持久性和深化趋势，并且该药物耐受性良好，这与之前的披露一致。该公司补充称，该药物令人鼓舞的疗效和良好的耐受性支持其继续开发。

布鲁顿氏酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂是多种 B 细胞血液癌症的重要治疗选择。然而 BTK 抑制剂耐药性的出现，以及 BTK 不依赖于激酶活性介导信号传导的功能，揭示了采用其它手段靶向 BTK 蛋白功能的重要性。靶向 BTK 的蛋白降解剂通过直接诱导 BTK 蛋白被蛋白酶体降解，为克服 BTK 抑制剂耐药性提供了有效策略。

罗氏和 Nurix 表示，与目前的布鲁顿氏酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂相比，bexobrutideg 这款药物可能具备优势，因为它有望克服患者在治疗过程中出现的耐药性突变问题。